Tocris 特色抑制劑產品

更新時間：2013-06-09

點擊次數：2238

T ocris bioscience是位于英國布里斯托爾（Bristol）的高品質試劑提供商，共有2000多種產品，主要集中在神經科學和信號傳導領域，產品類型包括小分子、多肽、抗體、配體和化合物篩選文庫等，主要產品包括GPCR ligands，神經傳遞素，離子通道調控劑，信號通路抑制劑等，這些產品被廣泛選擇性地用于阻斷或激活生物學通路。Tocris是世界上神經科學研究領域*的，其生產的影響神經系統的化學物質被多次引用，這些物質很多都來自Jeff Watkins（Tocris 的創立人）在Bristol大學原創性的研究工作。

Tocris 產品特點：

Unique range：廣泛收集來自藥物研究公司和大學的正式許可的化合物

Regularly first to market：新穎的*的產品

Highest standards of product quality：市場上純度zui高的產品，一般大于99%

Expert service：提供專家技術服務

Excellent value：質量好價格中等

為感謝廣大科研工作者在2009年生化大會上對Tocris的大力支持和厚愛，吉泰生物特聯合Tocris 進行特色抑制劑產品*活動，主要為激酶、脫氫酶、受體和信號通路的抑制劑，歡迎大家多多選購。

貨號	產品名稱	規格	目錄價（RMB）	活動價（RMB）	生物學活性
2999	RWJ 67657	10 mg	2579	1548	Selective p38α and p38β inhibitor （IC50 values are 1 and 11 μM respectively） that displays no activity at p38γ, p38δ and a range of other kinases. Potently inhibits TNF-α and IL-1β release （IC50 values are 3 and 11 nM respectively） and suppresses HIV-1 replication in T-cells in vitro. Displays cardioprotective and anti-inflammatory activity in vivo. Orally active.
2999	RWJ 67657	50 mg	11396	6838
3291	PF 915275	10 mg	2104	1262	Potent and selective 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 （11βHSD1） inhibitor （Ki = 2.3 nM） that displays little activity at 11βHSD2 （1.5% inhibition at 10 μM）. Inhibits the conversion of prednisone to prednisolone in human hepatocytes in vitro （EC50 = 15 nM） and has antidiabetic activity in vivo. Orally active.
3291	PF 915275	50 mg	9073	5444
3304	SU 16f	10 mg	2579	1548	Potent and selective plaet-derived growth factor receptor β （PDGFRβ） inhibitor （IC50 = 10 nM） that displays > 14-fold, > 229-fold and > 10000-fold selectivity over VEGFR2, FGFR1 and EGFR respectively. Inhibits proliferation of HUVEC and NIH3T3 cells in vitro （IC50 = 0.11 μM）.
3304	SU 16f	50 mg	11396	6838
3341	JK 184	10 mg	2287	1372	Potent downstream hedgehog （Hh） signaling inhibitor that prevents Gli-dependent transcriptional activity （IC50 = 30 nM）. Exhibits antiproliferative activity in a range of cancer cell lines （GI50 = 3 - 21 nM） and in human xenografts in vivo. Inhibits alcohol dehydrogenase 7 （Adh7）（IC50 = 210 nM） and acts as a microtubule depolymerizing agent in vitro.
3341	JK 184	50 mg	9951	5971

同時，吉泰生物還提供Tocris 在本次展會上展出的部分精美資料，歡迎感興趣的研究人員致電吉泰市場部-234或到tech@genetimes.com.cn索取。資料列示如下:

名稱	簡介
Ion Channels: Calcium or Potassium or Sodium	介紹了Tocris與鈣\鉀\鈉離子通道相關的開啟劑、激活劑、抑制劑、阻斷劑等
Pain	介紹了Tocris與疼痛感覺相關的受體、酶、離子通道等的抵抗劑、抑制劑、阻斷劑等
Cell Cycle：Mitosis or G1,G2 and S	介紹了Tocris與細胞周期有絲分裂相關的微管、激酶等的抑制劑等
MAPK or Cytokine Signalling	介紹了Tocris與MAPK/細胞因子信號通路相關的多種激酶等的抑制劑等
Angiogenesis	介紹了Tocris與血管生成相關的受體、酶、激酶、信號通路等的抑制劑、激活劑等
Apoptosis	介紹了Tocris與凋亡相關的抑制劑、誘導劑等
PPAR Ligands	介紹了Tocris與PPAR相關的抵抗劑、抑制劑等
Growth Factor Receptors/ Opioid Receptors/ GABA/ Dopaminergics/ Adrenergics/ Serotonergics/ AMPK/ Adenosine/ Endocrinology/ Kinase research……

日韩av无码中文无码电影丨日韩人妻一区二区三区蜜桃视频丨久久人人爽人人爽人人片av高请丨牛牛视频一区二区三区丨av色综合久久天堂av色综合在

Tocris 特色抑制劑產品